小伙全身僵硬卧床6年用唇触屏上网打开新世界

2014-04-13 09:57:58 来源：泉州晚报

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全身僵硬卧床6年用唇触屏上网残障小伙打开新世界

躺久了，苏祥达能用嘴写出一笔好字。

用坚强挑战病魔厄运

苏祥达出生于1991年，据其介绍，他10岁左右因为风湿，双脚膝盖和髋关节不时疼痛，为了治病他跟着父母亲到处寻医问药，靠吃药来控制疼痛。15岁在上学时不慎摔倒导致残疾，只能依靠拐杖走动。2008年被查出罹患强直性脊椎炎，病情随之恶化，现在膝盖以上身体部位都不能动弹。

他说，父亲2012年去世后，自己主要由母亲和两个哥哥照顾，母亲在工地做小工，每天早上早早就要出门，出门前都要张罗着打水给他刷牙、洗脸，然后把饭和药端来放在他胸前，他就躺着用左手自己吃饭吃药。中午十二点左右母亲回来准备午饭后又要回去上班。为了一个人在家时能够不用上厕所，他总是尽量少吃少喝，一顿就吃半碗饭，水就喝得更少了，因此身高1.70米的他，体重只有60斤左右。

因为家庭经济拮据，无法进医院治疗，母亲只能到处寻找偏方，今年在慈济志工陪伴下到厦门中医院就诊，被诊断为类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、心脏瓣膜病变、心律失常。如今他的用药量一直在增加，药费从每个月800元到现在每月需要1200元—1300元，只有用药后，才会有胃口吃饭。

用乐观开导灰心网友

采访过程中，苏祥达始终谈笑风生，如果不是在现场，你根本想不到他是一个在床上躺了6年的病人。“虽然躺在床上不能动，但我觉得不能与外界隔离，于是2010年左右我开始通过手机与外界交流。”他说，起初用的是按键的手机，还可以单手按键，后来换了触屏的，就只能通过嘴唇触碰了。如今他可以通过QQ、微信、微博等与外人交流，而他接触最多的还是时事新闻，说起国内外大事来头头是道。

前不久，他通过微信朋友圈了解到南安有个人因为疾病心态很不好，就主动与对方联系，将自己的经历告诉对方，“我告诉他人生有些事情无法改变，就只能去面对，聊了几个月，虽然未能见面，但我能感觉到他开朗了许多。”

2012年5月，慈济志工开始对苏祥达进行帮扶，每月数次到他家关怀陪伴，并提供生活补贴，在他们的开导下，他变得更加乐观坚强。

说到以后，苏祥达说他最大的愿望是自己可以好起来，照顾妈妈，同时做一个志愿者，服务社会，造福人群。