“唐宝宝”患先天性心脏病请求爱心人士给她力量

2021-11-10 09:34:44 来源：石狮日报

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戴着吸氧管、睁着大眼睛、伸伸小舌头，目光往天花板处搜索着……11月9日下午，宝盖镇后垵村一处出租房内，9个月大的婷婷刚睡醒，她很乖巧，对这个世界充满了好奇。因为疾病，从今年2月8日出生至今，她更多的时间是在医院病房和出租屋内度过的。

今年10月22日，本报民生热线版以《早产女婴患先天性心脏病呼吸衰竭急待社会救助》为题，对婷婷一家的遭遇进行报道。截至昨日，市慈善总会精准救助婷婷的账户，仅收到捐款3900余元。在感谢爱心人士的同时，婷婷的父母对孩子的未来也十分迷茫——谁来给婷婷一次重生的机会!

“唐宝宝”患先天性心脏病

“先天性心脏病(房间隔、室间隔缺损);肺动脉高压重度;唐氏综合征;I型呼吸衰竭。”10月21日，泉州市第一医院出具的一份疾病诊断书显示，婷婷身患多种病症。她的生命刚刚开始，却要面对病魔的折磨。

婷婷的胎龄32周+4天，因为早产以及相关病症，从出生至今，她已住了三次院，最近的一次是10月15日。“高烧至38℃，呼吸困难，医院都下了病危通知书。”47岁的父亲张长旺说，当时自己慌得连字都不敢签。好在，经过医院抢救，婷婷的生命体征逐渐平稳，高烧也退了，直至10月28日才出院回到石狮。“建议出院后心外科随访，尽快手术治疗……”出院记录上，医生留下了指导意见。

“什么是唐氏综合征?为何叫‘唐宝宝’?”相比先天性心脏病等疾病，张长旺夫妇显然没有概念，只觉得孩子面孔奇特。在记者的简单介绍后，他们依然有不少疑惑，“眼下，先想着把孩子的命保下来。”

24小时吸氧不能停下

确实，眼下最要紧的还是保住孩子的生命。出院回到家里的婷婷必须24小时吸氧，父母东借西凑了3000元，买来一台家用制氧机给孩子用。

“孩子还太小，只能开到0.5LPM(0.5升/分钟)，这些天呼吸稳定了许多。”36岁的母亲杨文兰说，此前婷婷睡觉时，呼吸声音很大，像成人打呼噜一样，自己都不敢睡着，生怕吸氧管从孩子鼻孔脱落或者被身体压住。

常言道，“七坐八爬九扶站”。9个月了，婷婷的体重和身高远不及同月龄婴儿，虽然也在发育，慢慢学会了翻身、抬头，但还不能坐更不能扶、站。“孩子很想出门‘玩’，但医生建议留在室内，以免再次发生呼吸道感染。”杨文兰说，现在24小时吸着氧，想走到屋外都很难。

“婷婷从出生到现在医疗花费10多万元，后续的先天性心脏病手术费用实在没有着落。”杨文兰叹着一口长气说，老家的亲戚大多经济条件都不好，女儿患病之后，亲戚之间该借的也借了。接下来的日子，便成为一种煎熬。

募捐半个月不足4000元

张长旺是江西省抚州市黎川县德胜镇司前村人，妻子杨文兰同样来自抚州，夫妻俩还有一个大女儿，在宝盖后垵学校就读初一。张长旺在石狮务工23年，早年在五金厂工作，现为一家劳务派遣公司的员工，被安排在宝盖镇一公司仓库当物流打包员，全家的生活来源主要靠他有限的工资。

今年10月21日，在接到张长旺夫妇的求助后，石狮市慈善总会决定将婷婷纳入“精准救助”项目，并与《石狮日报》再次启动“石狮爱心·码上直达”公益协作机制，爱心人士可直接扫码捐款。令人焦急的是，截至目前，婷婷的捐款账户仅收到3900余元善款。

这个24小时吸着氧的“唐宝宝”，未来的道路充满坎坷。如今，她来到了这个世界，还请给她的生命一次机会。本报呼吁社会各界爱心人士，扫码文中二维码直达捐款页面，给她力量，护她健康，让她能够走出狭窄的屋子，看看这个美丽的世界!(记者林恩炳颜华杰)