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2022-03-02 17:42:52 来源: 扣丁书屋
国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作,完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
标签: 研究结果 上市许可 病毒蛋白 审批程序 药品管理法
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